矯正 歯科 相談の悩みに役立つ書籍
どれがどう作用して私の体を元気にしてくれたかはわかりません。
ただ、途中でつらい思いを経験しながら、最終的に最高の治療法にたどり着けたわけですから、いまはこの順番で治療してきてよかったと思うようにしています。
免疫細胞療法に出合わなかったら、さあ、どうなっていたでしょう。
いまの私にはまったく思いつきませんが、現在の生活はなかったと思います。
少なくとも帯状庖疹はすぐには治らなかったでしょうし、痛みも残ったのではないかと思います。
Sクリニックでの治療も３年目に入り、最近点滴を終えてきました。
これからも間隔をのばしながら続けていこうと思っています。
２０数年前から肝臓を患い、定期的に血液検査を受けるなどして治療を続けていました。
それが慢性Ｃ型肝炎であることがわかったのは、比較的最近になってからのことです。
「Ｃ型肝炎は、肝硬変から肝臓がんに移行しやすいので注意してください」そういっていたホームドクターの言葉どおり、まず肝硬変になり、１９９５年には市民病院のＣＴ検査で肝臓がんと診断されました。
ただ、腫傷があまりにも小さかったものですから、そのときは、もう少し様子を見てみましょうといわれて帰ってきました。
１か月半後、家から程近い神奈川県立がんセンターで受けた検査結果もやっぱり肝臓がん。
腫傷の大きさは１センチくらいで、ごくごく初期のものでした。
入院してエタノールと抗がん剤の治療を受けたのですが、肝臓がんの腫傷マーカーの数値がどんどん高くなったため、７月に手術で病巣を切除し、一応の成功を見て８月に退院しました。
ところが、術後まもなくして胸水がたまるようになり、同じ年に再入院。
水抜きしながらの治療を翌年３月に退院するまで続けました。
この間、食欲は失せ、ほとんど飲まず食わずの状態。
わずかに摂取した栄養分も胸水となって出てしまうらしく、体重も５キロ減りました（骨と皮になってしまったような気分でしたが、実際にはそれほど痩せていなかったのです）。
退院後は月１回の定期検査は欠かさなかったものの、家では好き勝手な生活を送っていました。
再発が確認されたのは２０００年５月のことです。
自覚症状はまったくなかったのに、大きな腫傷が１つと小さいのが２つ見つかりました。
もう再発することはない、大丈夫といわれていただけにショックでした。
そして追い打ちをかけるようにドクターの口から飛びだした「エタノールと抗がん剤で治療しましょう」という言葉に、あのつらい日々のことがふたたびよみがえってきました。
私は、体質のせいもあるのでしょうが、エタノールも抗がん剤もぜんぜん効かなかったのです。
効かないばかりか、副作用だけは人一倍強く、とくに抗がん剤では髪の毛が抜けたり、ゲーゲー吐き気をもよおしたり、熱が出たりとひと口では言い表せないような苦痛を味わいました。
抵抗力が落ち、内出血があってもそれを止める力すらなく、「また針を刺すのか」「またおなかを切るのか」と精神的にもクタクタになっていました。
自分自身はこれだけ苦しんでいるのに、それが外に表れないのも不思議でした。
ふつう肝臓が悪いと黄恒症状が出たり顔が黒ずんできたりするものですが、私の場合はそういうことがいっさいありません。
体重もそうです。
ですから、周囲からはいつも「どこが悪かったの」と聞かれるほどでした。
「ああ、いやだなあ。こんな治療を受けるくらいならもう延命することはやめよう」前回の退院時にそのように意志を固めていたので、再発を知ったときにはドクターのすすめを拒否して帰ってきました。
ただ、そうはいっても、なにもしないでじっとしているのも正直なところ不安でした。
「これからどうなるのかなあ」と、ぼんやり考えながら、家で寝たり起きたりの生活をくり返していた折、主人の知人の紹介で「免疫細胞療法」をおこなっている医院があることを知りました。
私にはわけのわからない治療法でしたから、最初は雲をつかむような気持ちでした。
しかし、主人に「これを最後にしてみようか。だめだったらあきらめもつくし」と促されて、Sクリニックの治療を受けてみる決心をしたのです。
１回目の点滴を受けているときは、緊張のうえに不安も重なって複雑な心境でした。
いくら副作用がないといっても、私のような体質だとなにが起こるかわかりません。
闘病生活で気が小さくなっていたせいもあって、「どうなるんだろう。なにか副作用が出てくるのではないか」とつねに半信半疑でした。
少なくとも２回目まではそんな気持ちが抜けきれずにいました。
おやつと思ったのは、３回目の点滴を終えたころからでした。
なんとなく力がついたような、肝の右葉に直径２センチほどの腫癌を認める。
体が軽くなったような。
それまではちょっと動いただけですぐ疲れ、横になって数分くらいエネルギーを蓄えないと動けない状態でしたから、私にとってはなによりうれしい体の変化でした。
それからは気力も体力も日に日に回復し、治療を受けにいくのが楽しみにさえ感じられるようになりました。
私の場合、最初は２週間に１回のペースで治療を受けました。
１クール（６回）を３か月かけて集中的におこない、２クール目からは少し間隔を開けて月に１回のペースに変えました。
この間、腫傷は小さくもならなければ大きくもならず、まったく変化は見られませんでした。
「大きな腫傷が簡単に全部消えてしまうほど、がんは生やさしいものではないんです。消えないまでも、大きくなっていないのは、ひじょうによいことなんですよ」E川先生やG先生にはそういわれて納得していたのですが、その言を覆すような異変が起きたのは、３クール目が終わった時点でした。
再発のときのＣＴの写真から小さな腫傷が二つとも消えていたのです。
それだけでなく、大きな腫傷のほうも中心部が真っ黒に写っており、G先生の説明では、がん細胞が壊死した状態とのことでした。
「やったあ」「ああ、やってよかった…」そんな気持ちが心の底から自然に湧いてきました。
免疫細胞療法の魅力は、副作用がないことにくわえ、元気がメキメキついてくることだと思います。
この治療を受け始めてからは、主人と一緒にゴルフをしたり、伊豆の温泉などにもちょくちょく出かけられるようになりました。
年に２〜３回は海外旅行も楽しんでいます。
私はたいへんな病気持ちで、肝臓がんのほかにも胆石や静脈痛があり、心臓の具合もそれほどよいほうではありません。
体の中にたくさんの爆弾をかかえ、いつなにが起きてもおかしくない状態ですから、空気が薄く気圧の変化が激しい飛行機での旅行を長くためらっていました。
〈治療後〉数回の治療終了後。
腫癌の大きさは変わらないが、中心部が壊死に陥り黒くなっている。
自信もついて、むしろ道路を走っているより安全だと思うようになりました。
そう開き直れるくらい心に余裕が出てきたのだと思います。
免疫細胞療法はいまも月１回のペースで続けていますが、体内には依然として腫傷が残っています。
「そろそろ疲れた？」「じゃあ、家の中に入ろうか」
趣味の庭いじりをしているときなど、そんなふうに体と相談しながら、無理しないよう心がけています。
目下の悩みは、食欲がありすぎてつい太ってしまうことでしょうか。
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